Fundação Hemoam convida doadores voluntários para mapear o DNA da população amazônica

Entre os dias 25 e 28 de maio, a Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam) será um dos pontos estratégicos de coleta de amostras biológicas para o Projeto Genoma SUS, uma das maiores iniciativas de saúde de precisão do país. Voluntários interessados em contribuir com a pesquisa científica poderão comparecer à sede do hemocentro, localizada na avenida Constantino Nery, de 9h às 17h (Bloco E, térreo).

O esforço conta também com ações do projeto da Rede Genomas da Amazônia liderado pela Universidade Federal do Pará (UFPA) em parceria com diversas instituições de ensino e saúde da Região Norte. Além do Hemoam, o projeto reúne pesquisadores da Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD) e Fundação Hospitalar Alfredo da Mata (FUHAM).

Em toda região norte, o objetivo principal é sequenciar o genoma completo (WGS) de 10 mil indivíduos para identificar variantes genéticas e alelos raros característicos da população amazônica.

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Na prática, esses dados vão abastecer o programa Genomas Brasil, do Ministério da Saúde, permitindo que o Sistema Único de Saúde (SUS) desenvolva diagnósticos mais rápidos, tratamentos direcionados, aconselhamento genético e medicamentos mais assertivos (saúde de precisão) baseados na realidade e na miscigenação do povo amazônico.

Quem pode participar como voluntário?

Fotos: Leonardo Mota/Divulgação

Para esta etapa de mapeamento populacional amplo, o projeto busca indivíduos adultos (maiores de 18 anos) que não apresentem doenças graves aparentes. Diferente da doação de sangue tradicional para o estoque do hemocentro, a participação no Genoma SUS consiste na coleta de uma pequena amostra de sangue periférico (5 mL) ou raspado bucal, além do preenchimento de um formulário com dados clínicos e histórico familiar. Todo o material coletado passará por um processo automatizado de extração de DNA e análise de bioinformática.

A participação é totalmente voluntária, segura e sigilosa, seguindo rigorosos protocolos éticos e de proteção de dados. As informações genômicas geradas serão armazenadas em um banco de dados protegido para fins exclusivos de pesquisa pública e suporte à atenção básica de saúde.