A aprovação foi concedida pela FDA, agência reguladora dos EUA
Desenvolvido pela empresa japonesa Fujirebio Diagnostics, o teste mede a proporção de duas proteínas relacionadas ao Alzheimer e tem como público-alvo adultos com 55 anos ou mais que apresentem sinais da doença.
A aprovação foi concedida pela FDA, agência reguladora dos EUA, e pode permitir que pacientes comecem o tratamento mais cedo — aumentando as chances de melhores resultados.
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O Alzheimer é uma doença progressiva que afeta a memória, o raciocínio e as funções básicas do dia a dia. Hoje, a confirmação costuma exigir exames caros, demorados e que envolvem radiação, como a tomografia PET.

Segundo a FDA, cerca de 10% das pessoas com mais de 65 anos já convivem com a doença — e esse número pode dobrar até 2050. “Tenho esperança de que novos produtos médicos como esse ajudem os pacientes”, afirmou o comissário Martin A. Makary.
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