Entenda a condição rara que fez menino nascer com duplicação peniana e sem ânus

Um menino nasceu com uma anomalia congênita rara chamada difalia, de forma que apresentava dois pênis. Aos 7 anos, ele passou por uma cirurgia que se tornou objeto de um estudo publicado em janeiro na "Urology case reports" (relatos de casos de urologia), de um periódico científico da Elsevier.

O material foi disponibilizado no site "Science Direct". Chamou atenção ainda o fato de que o paciente precisou de uma proctoplastia de correção na região do ânus logo em seu primeiro dia de vida, pois tinha o espaço para evacuação fechado.

Os autores do estudo explicam que a duplicação peniana atinge uma pessoa a cada 5 ou 6 milhões. O primeiro relato conhecido desta condição data do século XVII. Até o momento, foram registrados pouco mais de 100 casos. A maioria está associada "a malformações urogenitais, anorretais e anomalias musculoesqueléticas", informa o artigo.

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"As anomalias urogenitais associadas incluem extrofia da bexiga, duplicação da bexiga, escroto bífido e anomalias renais", acrescenta.

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O caso do menino analisado no estudo, descrito como "um grande desafio cirúrgico", foi classificado como "difalia completa verdadeira", pois o exame físico inicial identificou dois pênis completamente desenvolvidos e estruturalmente normais, com fluxo de urina em ambas uretras.

Fonte: Portal Extra.Online