15 de Junho de 2026

NOTÍCIAS
Saúde da Mulher - 16/06/2026

Caneta emagrecedora produzida no Brasil chega às farmácias após aprovação da Anvisa

Compartilhar:
Foto: Divulgação/EMS / Estadão

Ozivy, da EMS, é o primeiro medicamento com semaglutida sintética aprovado pela Anvisa no País e começa a ser vendido por R$ 498 a unidade

A primeira caneta emagrecedora produzida no Brasil com semaglutida sintética começou a ser vendida na segunda-feira, 15. Batizado de Ozivy, o medicamento da EMS recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e chega ao mercado após o vencimento da patente do Ozempic, um dos remédios mais conhecidos da categoria.

 

A farmacêutica definiu o preço de tabela em R$ 498 por caneta. Por meio do Programa Vida + Leve, pacientes poderão adquirir o produto por R$ 452 a unidade. A empresa também lançou uma condição promocional para quem iniciar o tratamento. Segundo a EMS, os pacientes que aderirem ao programa inicial de três meses terão um desembolso médio de R$ 287 por mês durante o período. Após essa etapa, o valor volta ao preço regular de R$ 498 por caneta.

 

O Ozivy é produzido na fábrica de peptídeos da empresa em Hortolândia, no interior de São Paulo. De acordo com a empresa, a unidade tem capacidade para fabricar até 40 milhões de canetas por ano. A estrutura integra uma plataforma industrial que recebeu investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão em pesquisa, desenvolvimento e infraestrutura.

 

Veja também

 

'Ozempic nacional' chega às farmácias nesta segunda-feira com descontos

Governo do Amazonas anuncia a liberação de R$ 17 milhões para serviços assistenciais da rede estadual de saúde

 

Fotos: Divulgação/EMS / Estadão

 

A aposta da farmacêutica é ampliar a oferta nacional de medicamentos à base de semaglutida, substância que se tornou conhecida tanto pelo tratamento do diabetes tipo 2 quanto pelo seu efeito na perda de peso.

 

Curtiu? Siga o Portal Mulher Amazônica no Facebook, Twitter e no Instagram.
Entre no nosso Grupo de WhatApp e Telegram.
 

O registro do medicamento foi concedido pela Anvisa no fim de maio. A aprovação ocorreu após a queda da patente do Ozempic, em março deste ano, abrindo espaço para novos produtos com o mesmo princípio ativo no mercado brasileiro.

 

Fonte: com informações do Portal Terra 

DEIXE SEU COMENTÁRIO

Nome:

Email:

Mensagem:

LEIA MAIS
Fique atualizada
Cadastre-se e receba as últimas notícias da Mulher Amazônica

Copyright © 2021-2026. Mulher Amazônica - Todos os direitos reservados.