Na Anvisa, 2 diretores votam pelos autotestes de Covid no Brasil. Siga

Dois dos cinco diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) votaram a favor do uso de autotestes para detecção de Covid-19 no Brasil. A diretoria colegiada da agência decide sobre o tema em reunião extraordinária nesta sexta-feira (28/1). 

Esta é a segunda vez que a agência se reúne para debater o uso dos produtos. Na última semana, o órgão adiou a decisão porque o Ministério da Saúde, que solicitou a autorização dos exames, não havia enviado dados suficientes para embasar o pedido.

Cristiane Jourdan é a relatora do processo sobre autotestes na Anvisa e foi a primeira a votar sobre o tema. A gestora se posicionou a favor da autorização do uso dos produtos e ressaltou que há urgência na aprovação dos produtos, devido ao “aumento exponencial de casos provocados pela variante Ômicron”.

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Para que os produtos sejam aprovados, é necessário formar maioria simples na votação. Os demais diretores ainda devem formalizar votos: Meiruze Freitas e Alex Machado Campos. Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa, não participará da deliberação. De acordo com a agência, o militar precisará tratar de questões pessoais e familiares.

Foto: Reprodução 

“Se aprovadas, as resoluções são publicadas no Diário Oficial da União no menor tempo possível e entram em vigor conforme texto publicado”, informou a Anvisa sobre a decisão da agência.

Criação de política pública

Ao adiar a autorização dos autotestes na última semana, a Anvisa pediu que o uso dos produtos seja inserido em uma política pública do Sistema Único de Saúde (SUS). Após a solicitação da Anvisa por mais documentos, o Ministério da Saúde enviou nota técnica à agência com novos dados.

No novo documento enviado à agência, o Ministério da Saúde informou que, se autorizado, o uso dos autoexames será incluído no Plano Nacional de Expansa?o da Testagem para Covid-19 (PNE-Teste). A pasta também ressaltou que os produtos não serão usados como ferramenta de diagnóstico, e sim como plataforma de triagem.

Por isso, após realizar o teste, o paciente com resultado positivo deverá procurar uma unidade de saúde para receber um diagnóstico completo. Além disso, o profissional de saúde deverá registrar o diagnóstico na Rede Nacional de Dados em Saúde do governo federal. No documento, o ministério também detalha como deve ser feita a interpretação e o descarte dos testes, além das exigências às empresas fabricantes.

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Fonte: Portal  Metrópoles